肝细胞癌（HCC）是全球最常见的原发性肝癌类型，并且是导致癌症相关死亡的主要原因之一。受限于肿瘤转移和药物耐受性，HCC患者的五年生存率仍不理想。因此，迫切需要探索明确其分子机制并开发相应的治疗策略。

近日，华中科技大学同济医院团队在国际期刊《Medcomm》上发表题为“CREB3 suppresses hepatocellular carcinoma progression by depressing   AKT signaling   through competitively bindingwith insulin receptor and transcriptionally activating RNA-binding motifprotein 38” 的论文。

本研究发现，CREB3通过激活RBM38，抑制AKT磷酸化，在HCC中发挥抑癌作用。提示CREB3是HCC患者潜在的重要生物标志物。

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划重点：

本研究中，使用了Biolinkedin®Protein A/G 磁珠（L-1004）用于ChIP、IP/Co-IP、IP-MS等实验。

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